![](https://tinealarissa.gr/wp-content/uploads/2023/04/kasidis-black6.jpg")
![](https://tinealarissa.gr/wp-content/uploads/2025/03/1000200-1.gif")
Σε ακόμη μια ερώτηση με κοινωνικό πρόσημο και αποδέκτη τον υπουργό Υγείας κ. Α. Γεωργιάδη, προχώρησε η Ευαγγελία Λιακούλη, Τομεάρχης Δικαιοσύνης, Θεσμών & Διαφάνειας του ΠΑΣΟΚ-ΚΙΝΑΛ και βουλευτής Λάρισας, σε σχέση με τα γραφειοκρατικά προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι -εκθετικά αυξανόμενοι- διαβητικοί της χώρας, στο κείμενο της οποίας επισημαίνονται τα εξής:
«Επανέρχομαι με την παρούσα μου, στο πλαίσιο παλαιότερων ερωτήσεων και αναφορών μου, για ζητήματα που αφορούν τους ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, τόσο του ν.Λάρισας, όσο και ευρύτερα όλης της χώρας, οι οποίοι δυστυχώς αυξάνονται εκθετικά -κατά 270 χιλιάδες (!) στην Ελλάδα την τελευταία πενταετία, σύμφωνα με στοιχεία της ΗΔΙΚΑ- όπως τονίζει και το συλλογικό τους όργανο, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ).
Σε αυτό το πλαίσιο, ωστόσο και όπως ενημέρωσε η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ πριν από λίγες ημέρες, από την 1η Φεβρουαρίου 2025 τουλάχιστον 15.000 άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 και 2, έχουν βρεθεί χωρίς τη δυνατότητα συνταγογράφησης φαρμάκων και αναλωσίμων.
Ειδικότερα, το πρόβλημα έχει προκληθεί από διάφορα τεχνικά, καθώς και αλλά γραφειοκρατικά ζητήματα που αφορούν κυρίως την εφαρμογή του νέου συστήματος ταυτοποίησης One Time Password (OTP), το οποίο ορθώς μεν θεσπίστηκε από τον ΕΟΠΥΥ, προκειμένου να θωρακίσει το σύστημα από τους επιτήδειους οι οποίοι λάμβαναν χρήματα χωρίς να τα δικαιούνται, ωστόσο,η όλη διαδικασία είναι πολύ δύσκολη για πολλούς διαβητικούς και σε πολλές περιπτώσεις δεν ολοκληρώνεται, με αποτέλεσμα οι ασθενείς να μην έχουν πρόσβαση στη συνταγογράφηση.
Όπως επισημαίνουν τα μέλη του Δ.Σ. της Ομοσπονδίας διαβητικών, για την παραπάνω κατάσταση ευθύνεται η απουσία επαρκούς ενημέρωσης και μιας προσαρμοστικής περιόδου εφαρμογής του OTP, ενώ παράλληλα και η ιστοσελίδα του ΕΟΠΥΥ κρίνεται ως δύσχρηστη, αφού όταν πολλοί ασθενείς επιχειρούν να υποβάλουν καταγγελία ή ερώτηση στον ΕΟΠΥΥ, αν δεν είναι απολύτως εξοικειωμένοι με το ίντερνετ, δεν μπορούν να βρουν πού ακριβώς πρέπει να την υποβάλλουν.
Πέραν των παραπάνω, η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ καταγγέλλει πως οι διαβητικοί στην Ελλάδα καλούνται εν μέσω σοβαρής ασθένειας, να αντιμετωπίσουν και μια σειρά από άλλες παραλείψεις, αδιαφανείς πρακτικές, αλλά και την αδυναμία χάραξης ορθής οικονομικής και ασφαλιστικής πολιτικής από την πλευρά του ΕΟΠΥΥ, οι οποίες δυσχεραίνουν ακόμη περισσότερο τη ζωή τους, όπως συμβαίνει:
-με την εξαίρεση των ιδιωτικών φαρμακείων από την υποχρέωση πιστοποίησης για ιατροτεχνολογικά προϊόντα, κατά παράβαση του ευρωπαϊκού πλαισίου.
-την παράνομη ανακατανομή κονδυλίων από την κατηγορία Λ4Β του ΕΟΠΥΥ, που υπονομεύει την πρόσβαση των ασφαλισμένων σε αναγκαία υλικά.
Κατόπιν τούτων και δεδομένου ότι η Πολιτεία έχει χρέος να προστατεύει τους πολίτες που ζουν με διαβήτη και να πάψει να δημιουργεί νέα αδιέξοδα, μετατρέποντας ένα χρόνιο νόσημα σε καθημερινό αγώνα επιβίωσης, αλλά και επειδή δεν είναι δυνατόν να ανεβαίνει μια πληροφορία στην (δύσχρηστη) ιστοσελίδα του ΕΟΠΥΥ και να θεωρείται ότι έχουν ενημερωθεί όλοι ανεξαιρέτως οι διαβητικοί της χώρας, χωρίς μια αναγκαία χαριστική περίοδο και χωρίς να έχει προηγηθεί μια ολοκληρωμένη καμπάνια ενημέρωσης», η Ευαγγελία Λιακούλη ρωτά τον Άδωνη Γεωργιάδη, για το ποια λύση προκρίνει, προκειμένου να αποκτήσουν ξανά πρόσβαση στη συνταγογράφηση διαβητικοί που πλέον έχουν αποκλειστεί από το σύστημα.
Τον ρωτά επιπλέον, αν σκοπεύει να θεσπίσει περίοδο χάριτος και προσαρμογής στην εφαρμογή του OTP, να επικοινωνήσει με σαφήνεια τις διαδικασίες και να διασφαλίσει πως κανένας διαβητικός δεν θα στερηθεί την αγωγή του, σύμφωνα με τις προτάσεις της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ»
